Brinzo-Vision® sine 10 mg/ml Augentropfensuspension
Wirkstoff: Brinzolamid. Zusammensetzung: 1 ml Suspension enth. 10 mg Brinzolamid. 1 Tr. enth. ca. 0,3 mg Brinzolamid. Mannitol, Carbomer 974P, Tyloxapol, Natriumedetat, Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei: okulärer Hypertension oder Offenwinkelglaukom als Monotherapeutikum für erwachsene Patienten, die auf ß-Rezeptorenblocker nicht ansprechen, oder bei denen ß-Rezeptorenblocker kontraindiziert sind; oder als Zusatzmedikation zu ß-Rezeptorenblockern oder Prostaglandin-Analoga. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; bekannte Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide; schwerwiegende Nierenfunktionsstörung; hyperchlorämische Azidose. Schwangerschaft: Nicht empfohlen. Stillzeit: Strenge Nutzen-Risiko-Abwägung. Nebenwirkungen: Häufig Verschwommenes Sehen, Augenreizung, Augenschmerzen, Fremdkörpergefühl im Auge, okuläre Hyperämie. Geschmacksstörung. Gelegentlich Hornhauterosion, Keratitis, Keratitis punctata, Keratopathie, Augenablagerung, Hornhautfärbung, Defekt des Hornhautepithels, Erkrankung des Hornhautepithels, Blepharitis, Augenjucken, Konjunktivitis, Schwellung des Auges, Entzündung der Meibom-Drüsen, Blenden, Photophobie, trockenes Auge, allergische Konjunktivitis, Pterygium, Skleralpigmentation, Asthenopie, Augenbeschwerden, anomale Sinnesempfindung des Auges, Keratokonjunktivitis sicca, subkonjunktivale Zysten, Bindehauthyperämie, Augenlidpruritus, Augenfluss, Augenlidrandverkrustung, Tränensekretion verstärkt. Nasopharyngitis, Pharyngitis, Sinusitis. Erythrozytenzahl erniedrigt, Chloridwerte im Blut erhöht. Apathie, Depression, depressive Verstimmung, Libido vermindert, Albträume, Nervosität. Motorische Funktionsstörung, Amnesie, Schwindelgefühl, Parästhesien, Kopfschmerz. Herz- und Atem-Distress, Bradykardie, Palpitationen. Dyspnoe, Epistaxis, Schmerzen im Oropharynx, Pharyngolaryngealschmerzen, Rachenreizung, Hustensyndrom der oberen Atemwege, Rhinorrhoe, Niesen. Oesophagitis, Diarrhoe, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Oberbauchbeschwerden, abdominale Beschwerden, Magenbeschwerden, Flatulenz, häufige Darmentleerungen, gastrointestinale Erkrankung, orale Hypoästhesie, orale Parästhesie, Mundtrockenheit. Ausschlag, makulopapulöser Ausschlag, Hautspannen. Rückenschmerzen, Muskelspasmen, Myalgie. Nierenschmerz. Erektile Dysfunktion. Schmerzen, Brustkorbbeschwerden, Ermüdung, anomales Gefühl. Fremdkörper im Auge. Selten Hornhautödem, Doppeltsehen, Sehschärfe vermindert, Photopsie, Hypoästhesie des Auges, Periorbitalödem, intraokulärer Druck erhöht, Exkavation der Sehnervenpapille vergrößert. Insomnie. Erinnerungsvermögen eingeschränkt, Somnolenz. Tinnitus. Angina pectoris, Herzfrequenz unregelmäßig. Hyperreagibilität des Bronchialsystems, Kongestion der oberen Atemwege, Verstopfung der Nasennebenhöhlen, Nasenverstopfung, Husten, trockene Nasenschleimhaut. Urtikaria, Alopezie, generalisierter Juckreiz. Brustkorbschmerz, Gefühl der Zerfahrenheit, Asthenie, Reizbarkeit. Häufigkeit nicht bekannt: Erkrankung der Kornea, Sehstörung, Augenallergie, Madarosis, Erkrankung des Augenlids, Erythem des Augenlids. Rhinitis. Überempfindlichkeit. Vertigo. Arrhythmie, Tachykardie, Hypertonie, Blutdruck erhöht, Blutdruck erniedrigt, Herzfrequenz erhöht. Appetit vermindert. Tremor, Hypoästhesie, Ageusie. Asthma. Leberfunktionstest anomal. Stevens-Johnson-Syndrom/toxisch epidermale Nekrolyse. Dermatitis, Erythem. Arthralgie, Schmerz in einer Extremität. Pollakisurie. Periphere Ödeme, Unwohlsein. Hinweis: Reaktionsvermögen kann beeinträchtigt werden. Weitere Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Wechselwirkungen: siehe Gebrauchs- und Fachinformation. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Verschreibungspflichtig. Packungsgrößen: Packungen mit 1 x 9 ml und 2 x 9 ml. Stand: August 2025. OmniVision GmbH, Lindberghstr. 9, 82178 Puchheim